हैल्थ न्यूज. फेफड़ों का कैंसर दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मौतों का प्रमुख कारण है। यह पुरुषों में अधिक सामान्य है और महिलाओं में यह तीसरे स्थान पर है। इसे मुख्यतः दो श्रेणियों में बांटा गया है: नॉन- स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC), जो 85% मामलों में पाया जाता है, और स्मॉल सेल लंग कैंसर (SCLC), जो एक अधिक आक्रामक रूप है। फेफड़ों के कैंसर के इलाज में सफलता दर बहुत कम है, केवल 40% लोग एक साल तक जीवित रहते हैं, और 10% से भी कम लोग दस साल तक जीवित रहते हैं। यह कम जीवित रहने की दर मुख्यतः देर से निदान होने के कारण है, क्योंकि प्रारंभिक अवस्था में फेफड़ों का कैंसर कोई लक्षण नहीं दिखाता या केवल हल्के, असंpecific लक्षण होते हैं।
कैंसर में अनुवांशिक और पारिवारिक कारक
अगर परिवार में पहले डिग्री के रिश्तेदारों को फेफड़ों का कैंसर हो, तो इसका जोखिम बढ़ जाता है। यदि परिवार में कई सदस्य इससे प्रभावित हैं या कैंसर का पता रिश्तेदारों में कम उम्र में चलता है, तो जोखिम और भी अधिक होता है। हालांकि पारिवारिक पर्यावरणीय और जीवनशैली के कारक भी इस जोखिम को बढ़ाते हैं, हाल ही में हुए अनुसंधान ने इस क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण अनुवांशिक घटक को उजागर किया है। खासकर, जब कैंसर का प्रारंभ कम उम्र में होता है या कई प्रकार के फेफड़ों के कैंसर होते हैं, तो यह अनुवांशिक जोखिम के संकेत हो सकते हैं।
विशिष्ट जीन के योगदान
हालांकि अनुवांशिक जोखिम के बारे में विस्तार से शोध हुआ है, लेकिन कुछ ही जीन वेरिएंट्स को फेफड़ों के कैंसर के जोखिम से जोड़ा गया है। इनमें से एक महत्वपूर्ण उदाहरण Li-Fraumeni सिंड्रोम है, जो TP53 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। इस स्थिति से जुड़ी कई अन्य बीमारियां जैसे कि सर्कोमास, स्तन कैंसर, मस्तिष्क ट्यूमर और ल्यूकेमिया हैं, लेकिन यह फेफड़ों के कैंसर के जोखिम को भी बढ़ा सकता है। अन्य दुर्लभ अनुवांशिक सिंड्रोम्स, जैसे कि न्यूरोफाइब्रोमाटोसिस टाइप 1 और विरासत में मिलने वाला स्तन और अंडकोष कैंसर सिंड्रोम, भी फेफड़ों के कैंसर के खतरे से जुड़े हो सकते हैं।
जीन परीक्षण का महत्व
फेफड़ों के कैंसर के जोखिम का आकलन और प्रारंभिक पहचान में जीन परीक्षण एक महत्वपूर्ण उपकरण बन चुका है। विशेष रूप से, जब कोई व्यक्ति बिना किसी स्पष्ट पर्यावरणीय जोखिम के, जैसे कि धूम्रपान, बहुत कम उम्र में फेफड़ों का कैंसर विकसित करता है, तो यह जीन के कारण हो सकता है। जीन परीक्षण के माध्यम से ऐसे व्यक्तियों का जोखिम आंका जा सकता है और उन्हें प्रारंभिक पहचान और व्यक्तिगत उपचार की योजना बनाने में मदद मिल सकती है।
जीन परीक्षण और उपचार के दृष्टिकोण
जीन परीक्षण का उपयोग अब केवल जोखिम का मूल्यांकन करने तक सीमित नहीं है, बल्कि यह उपचार में भी मदद कर सकता है। जैसे कि EGFR जीन के उत्परिवर्तन वाले मरीजों को लक्षित उपचार (जैसे EGFR इनहिबिटर्स) से बेहतर परिणाम मिल सकते हैं। हालांकि, जीन परीक्षण के कुछ सीमाएँ हैं, क्योंकि अधिकांश उत्परिवर्तन दुर्लभ होते हैं और इनकी भूमिका पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। फेफड़ों के कैंसर का उपचार और परिणाम अनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों के मिश्रण से प्रभावित होता है। जीन परीक्षण से प्रारंभिक पहचान और लक्षित उपचार में मदद मिल सकती है, जो फेफड़ों के कैंसर से लड़ने के उपायों को बेहतर बना सकता है।
